Für das Neugeborene wurde außerordentlich schnell eine Genehmigung für seine Behandlung erteilt Weiterlesen
Nach einer vierzehnmonatigen Testphase wird das Screening von Neugeborenen und Kleinkindern auf spinaler Muskelatrophie (SMA) fortgesetzt, wofür in diesem Jahr 450 Millionen Forint (1,1 Mio. Euro) aus dem Haushalt bereitgestellt werden, teilte der Parlamentarische Staatssekretär des Innenministeriums am Mittwoch im Bethesda-Kinderkrankenhaus mit.
Bence Rétvári fügte hinzu, dass der Bluttest, der kostenlos ist, von den Eltern beantragt werden muss. Im vergangenen Jahr gab die Nationale Krankenkassenverwaltung 6 Milliarden Forint (15,2 Mio. Euro) für die Behandlung von Kindern mit spinaler Muskelatrophie aus, und der Staat stellte 400 Millionen Forint (1 Mio. Euro) für Screenings zur Verfügung, erinnerte er. Der Staatssekretär erklärte, dass im Rahmen des Pilotprogramms bei neun von 86.000 Proben die Krankheit festgestellt und eine Behandlung eingeleitet wurde.
Die Proben werden weiterhin an der Universität Szeged, der Semmelweis-Universität und dem Bethesda-Kinderkrankenhaus analysiert. Bence Rétvári erwähnte, dass auch Kinder aus dem Ausland zur SMA-Behandlung nach Ungarn kommen, wobei die Eltern die Behandlung gegen eine Gebühr erhalten können. Der Staatssekretär sagte, er sei zuversichtlich, dass sich die Familien durch die Fortsetzung des Programms noch sicherer fühlen würden.
In einem familienfreundlichen Land sei es wichtig, dass die Gesundheitsversorgung vom ersten Moment des Lebens eines Neugeborenen an von höchstmöglicher Qualität sei,
betonte er.
György Velkey, Generaldirektor des Bethesda-Kinderkrankenhauses, sagte, dass eine frühzeitige Diagnose von großer Bedeutung für die Behandlung dieser Krankheit sei. Wenn man so früh wie möglich mit der Behandlung beginne, bestehe die Hoffnung, dass die Symptome nicht oder nur in milder Form auftreten.
Es sei ein großer Erfolg für das ungarische Gesundheitssystem und die Kinderheilkunde, dass Screening, Diagnose und Behandlung es in den letzten Jahren ermöglicht haben, dass Kinder mit dieser schweren Krankheit gesund aufwachsen können.
Er wies darauf hin, dass seit der Wiederaufnahme des Screenings bei zwei Neugeborenen die Krankheit diagnostiziert worden sei und die Behandlung in Kürze beginnen werde.
Die Behandlungen sind ermutigend und zeigen, dass Ungarn bei der Früherkennung und Behandlung dieser Krankheit weltweit eine Vorreiterrolle spielt, betonte der Generaldirektor. György Velkey wies darauf hin, dass Gentests für Babys, die im Januar oder Februar geboren wurden, auch nachträglich beantragt werden können.
via mti.hu, Beitragsbild: Pixabay