Ungarisches Krebsmedikament könnte einen Durchbruch in der Behandlung bringen

Die Grundlage für ein neues Medikament bilden Moleküle, die die Proteine in den Tumorzellen angreifen. Diese zielgerichtete Therapie könnte einen Durchbruch bei der Behandlung von Melanomen sowie von Bauchspeicheldrüsen- und Brustkrebs bedeuten, wenn die klinischen Versuche am Nationalen Institut für Onkologie erfolgreich verlaufen, so Prof. Dr. Csaba Polgár, Leitender Ärztlicher Direktor gegenüber Index.

Das Nationale Institut für Onkologie hat im Juni zum vierten Mal die Zertifizierung als umfassendes Krebszentrum erhalten, denn hier steht der gesamte Prozess der Krebsbehandlung und -forschung zur Verfügung. Von der Grundlagenforschung über die Umsetzung bis hin zur klinischen Forschung, jedoch sei das Standbein der Arzneimittelforschung bei den Partnern des Instituts stärker, so der Leitende Ärztlicher Direktor. Die Moleküle, die hier entwickelt werden, werden gemeinsam mit HUN-REN RTD weiter untersucht.

„Derzeit haben wir vielversprechende Ergebnisse bei Melanomen, Brustkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Team von Professor Péter Nagy hat bereits ein Molekül für das Melanom, einen Hauttumor mit einer pigmentierten Hautfarbe, gefunden, das sich als wirksam erwiesen hat. Die nächste Phase besteht darin, diese in vitro [Petrischale – Anm. d. Red.] und dann an Tieren zu testen, was wir gemeinsam mit RTD tun. Danach wird das Medikament patentiert, und nach den klinischen Versuchen könnte das neue Medikament in einigen Jahren auf den Markt kommen“, so der Professor gegenüber Index.

Das wäre, wie wir sagen, ein Durchbruch durch die gläserne Decke, denn in Ungarn wird derzeit kein Onkologie-Medikament entwickelt, und unsere gemeinsame Forschung könnte das erste sein.“

Darüber hinaus habe man bei Bauchspeicheldrüsen- und Brustkrebs bereits Zielmoleküle auf der Zelloberfläche, gegen die die Forschungsteams begonnen haben, Moleküle zu entwickeln, die später die Grundlage für Medikamente sein könnten.

Klinische Studien der Phasen I und II werden in der Regel bei Patienten im fortgeschrittenen Stadium und mit Metastasen durchgeführt, und wenn sie sich als wirksam und sicher erweisen, können Phase-III-Studien mit einer großen Zahl von Patienten eingeleitet werden, erklärt Prof. Dr. Csaba Polgár.

Eine wirksamere gezielte Therapie könnte die Überlebenschancen der Patienten verbessern, und ein ungarisches Arzneimittelpatent könnte auch einen volkswirtschaftlichen Nutzen haben, der im Bereich der Onkologie noch nicht erreicht wurde.“

Für die Qualifizierung als umfassendes Krebszentrum ist die Teilnahme an der Forschung eine Voraussetzung, und eine solche Einrichtung gibt es nicht überall in Westeuropa. Das Nationale Institut für Onkologie ist bereits zum vierten Mal zertifiziert worden. Für die kompensatorische Zertifizierung gibt es strenge Kriterien wie das Angebot eines kompletten Spektrums an diagnostischen und therapeutischen Leistungen (Strahlentherapie, medikamentöse Therapien und chirurgische Eingriffe) für alle Krebsarten, sowie eine führende Rolle in der Ausbildung, in der international anerkannten Grundlagen-, translationalen und klinischen Forschung und im Umgang mit seltenen Krankheiten.

Bislang konnten nur 33 Einrichtungen in zehn Ländern diesen Standard erfüllen, und in der mittel- und osteuropäischen Region sind wir die einzigen, die diese Zertifizierung seit 2008 erhalten haben“,

so der Professor. Er fügte hinzu, dass im April letzten Jahres das Masaryk Gedächtnis Krebsinstitut in Brünn diesen Titel erhielt, aber auch das renommierte schwedische Krebszentrum Karolinska wurde nur wenige Jahre nach dem ungarischen Institut als umfassendes Onkologiezentrum ausgezeichnet. Im vergangenen Monat erhielt das Krebszentrum in Budapest von der Europäischen Organisation der Krebsinstitute (OECI) in Helsinki die Zertifizierung für weitere fünf Jahre.

via Index, Beitragsbild: Facebook/Országos Onkológiai Intézet